DNA 折纸术是近年来提出的一种全新的 DNA 自组装的方法，通过将一条长的 DNA 单链（通常为基因组 DNA）与一系列经过设计的短 DNA 片段进行碱基互补，能够可控地构造出高度复杂的纳米图案或结构，在新兴的纳米领域中具有广泛的潜在应用。

　　近日，在 Nature Nanotechnology 期刊上发表的一项研究中，来自慕尼黑大学、慕尼黑工业大学和亥姆霍兹慕尼黑大学的研究人员描述了被称为可编程 T 细胞接合器 (PTE) 的药物如何成功激活 T 细胞来对抗患癌小鼠体内的癌细胞。

　　PTE 就是使用 DNA 折纸方法开发的，有效荷载是一组四种抗体。其中与肿瘤细胞特异性结合的抗体添加在一侧，而被免疫系统 T 细胞识别的抗体则安装在另一侧。

　　“这种方法使我们能够生产各种不同的 PTE，并对其进行调整以获得最佳效果”，主要作者 Adrian Gottschlich 在一份新闻稿中表示，“理论上，可以产生无限组合。”

　　在这项研究中，科学家们在体外筛选了 105 种不同的四联体抗体变体，以确定其在靶细胞存在的情况下激活 T 细胞的能力。

　　研究人员在体外进行了测试，以确定不同的抗体组合如何特异性附着在靶细胞上，以及它们在招募 T 细胞方面有多成功。结果发现，PTE 可以激活 T 细胞来对抗癌细胞，并在 24 小时后将癌细胞减少 90% 以上。

　　然后他们开始在小鼠身上进行测试。首先，他们给每组五只小鼠植入白血病细胞，每组小鼠分别接种两种类型的针对不同抗原的 PTE 或对照溶液。

　　其中一种 PTE 取得了成功，他们再次对其进行了测试，看看它是否可以在更长的时间内控制肿瘤的生长。这次，他们在注射后对小鼠进行了 21 天的监测。他们发现，与未治疗的小鼠相比，PTE 减少了治疗小鼠的肿瘤生长。

　　鉴于他们的初步结果，该团队认为可以从 PTE 开发一系列免疫治疗平台。据新闻稿称，参与这项研究的几位科学家已经成立了一家初创公司 来开发和营销该技术。包括 Klaus Wagenbauer 博士、Benjamin Kick 博士、Jonas Funke 博士和 Hendrik Dietz 在内，均为该公司的创始人。

　　在领英表示，希望在未来五年内探索免疫治疗平台 Logibodies 的全部潜力，并启动首次临床试验。并表示公司正在招聘各个学科、技能和背景的人才，加强蛋白质开发和制造团队。

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